Ekzistas multaj ĉelfragmentoj post mekanika lizo de ĉelsuspendo.Kiel forigi ĉi tiujn fragmentojn?Ni rigardu la diversajn alirojn:

1. Uzu diluan metodon.Kiam la ĉeloj estas diluitaj, ili ankaŭ povas multiĝi, ili fariĝos pli kaj pli multnombraj, kaj la ĉelaj derompaĵoj konforme fariĝos malpli kaj malpli.
2. Ekzistas ankaŭ natura setlado.Ĉeloj ekloĝas pli rapide ol la plej multaj fragmentoj: : Movu la ĉelan suspendon en lacentrifuga tubo, kaj kiam la plej multaj el la ĉeloj sinkas, la supra solvo povas esti suĉita for, kaj tiam aldonita al la kultursolvo por suspendi la ĉelojn.Ĉi tiu metodo povas esti uzata plurfoje, dum ĉiufoje vi povas observi ĉu ĝi plenumas viajn postulojn sub la mikroskopo.
3. Malaltrapida centrifugilopovas forigi derompaĵojn, ĝenerale 700g, 5min
4. Dum centrifugado, sub la kondiĉo, ke la nombro da ĉeloj sufiĉas, reduktu la centrifugan tempon, kiel 5min, 1000rpm, anstataŭ 3min, 1000rpm, kaj forigu la supernatanton, ĉar nekrozo kaj derompaĵoj estas ĝenerale en la supernatante!Ĉi tiu operacio nur devas esti farita unufoje dum la lava procezo antaŭ kovado!

Kvankam estas multaj manieroj forigi ĉelajn rubojn, vi trovos, ke centrifugado estas unu el la plej efikaj metodoj!

Kaj ĉar plantaj histoj kaj ĉeloj havas ĉelmurojn komponitajn el celulozo, hemicelulozo kaj pektino, estas ĝenerale necese mueli kvarcan sablon aŭ vitran pulvoron kun taŭga eltira solvo aŭ trakti per celulazo por atingi la celon.Bakteria ĉelfragmentado estas pli malfacila, ĉar la tuta bakteria ĉela muro-skeleto estas fakte kovalenta ligo de peptidoglican-kista makromolekuloj, tre malmola.La komunaj metodoj por rompi bakteriajn ĉelmurojn inkluzivas ultrasonan disbatadon, sablomueladon, altpreman eltruadon aŭ lizoziman traktadon.Post kiam la histo kaj ĉeloj estas rompitaj, la taŭga bufro estas elektita por ĉerpi la deziratan proteinon.Nesolveblaj materialoj kiel ĉelfragmentoj estas forigitaj percentrifugeaŭ filtrado.

bonvolu kontakti Whatsapp & Wechat: +86 180 8048 1709